英国批准 Casgevy，全球首个获许可的 CRISPR 基因编辑药物
英国药品和医疗产品监管局 2023 年 11 月 16 日宣布，该疗法可用于 12 岁及以上的镰状细胞病和输血依赖型 β 地中海贫血患者。
英国药品和医疗产品监管局
栏目
创新
新的治疗思路、平台公司与首次进入临床的递送方法。
张锋参与的 Aera Therapeutics 启动，用人体蛋白纳米颗粒递送遗传药物
《遗传工程与生物技术新闻》2023 年 2 月 16 日报道，该公司以 1.93 亿美元资金推出蛋白质纳米颗粒平台。
Genetic Engineering & Biotechnology News
Moderna 与默沙东：个性化 mRNA 疫苗联合 Keytruda 降低黑色素瘤复发风险
2022 年 12 月 13 日，两家公司称 KEYNOTE-942 达到主要终点，联合治疗使复发或死亡风险比单用 Keytruda 降低 44%。
默沙东
Capstan 完成 1.65 亿美元融资，押注靶向脂质纳米颗粒体内细胞工程
这家宾夕法尼亚大学衍生公司于 2022 年 9 月 14 日公开亮相，计划开发可在门诊给予的体内 CAR 疗法。
Business Wire