FDA 在 2024 年 5 月 31 日的每日简报中宣布，已批准 mRESVIA（呼吸道合胞病毒疫苗），用于 60 岁及以上人群预防由呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病。生产商为 ModernaTX, Inc.。FDA 写明这是一款基于 mRNA 的疫苗。

mRNA 疫苗需要把编码抗原的 RNA 送进细胞后才能表达蛋白。mRESVIA 是 Moderna 在新冠疫苗之外、于美国获批的又一款 mRNA 疫苗，适应证是老年人群的 RSV 下呼吸道疾病预防。

当日批准的适用范围是 60 岁及以上成人。简报没有给出效力百分比。